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AKU FALOBI, DRÉPANOCYTAIRE DU CONGO

La Drépanocytose / Anémie falciforme / Sickle cell est la maladie génétique monogénique liée à un seul gène la plus répandue dans le monde. Selon l’OMS, 300 000 enfants naissent dans le monde chaque année avec une hémoglobinopathie grave, dont 200 000 enfants atteints de drépanocytose en Afrique. Priorité de santé publique, la drépanocytose reste encore trop méconnue, stigmatisée comme une maladie communautaire propre aux populations africaines.Nous souhaitons faire reculer la progression de cette maladie et tous les préjugés qui s’y apparentent. Dans le silence et l’ignorance cette maladie gagne du terrain en faisant de nombreuses victimes. Je suis toutes les personnes qui se battent chaque jours contre la drépanocytose communément appelée anémie ss. En RDC les enfants souffrant de drépanocytose sont surnommés “Akufa lobi” littéralement traduit par “moribond”. Ces enfants sont stigmatisés par la société y compris par leur propre famille. On ne leur accorde pas une longue vie, ils sont rejeté et même traité d’enfants sorciers. Ce premier livre est une autobiographie. Aku Falobi ainée de 3 enfants a un parcours hors normes. La drépanocytose a failli l’emporter à l’âge de 3 ans…

About the Author

MIMI MINSIEMI MABOLOKO

Je m’appelle Mimi MINSIEMI MABOLOKO
Née le 15 mai 1973 à Kinshasa en République Démocratique du Congo.
Ainée de 3 enfants, j’ai vécu entre le Congo et la Belgique grâce à une bourse que mon père a obtenu pour finaliser sa thèse de doctorat à l’ULB entre 1980 et 1990.
Diplômée de Licence en Droit Economique et Social de L’UNIKIN, j’ai brigué un poste de chargée d’Etudes à la Primature sous le gouvernement du Patriarche Antoine Gizenga.
Fondatrice et présidente du Collectif Drepanocytose Asbl de Belgique depuis 2015
Vice-présidente de ESCF, Fédération Européenne de la Drepanocytose depuis 2020
Je suis engagée dans l’associatif en vue de la sensibilisation et l’information de la drepanocytose depuis 2012.
Nous sommes très actifs sur les réseaux sociaux mais aussi auprès de plusieurs institutions médicales et sociales en Belgique.
Ce premier livre est une autobiographie. Un parcours hors normes avec la drépanocytose qui a failli m’emporter à l’âge de 3 ans à Kinshasa, capitale du Congo.
Entre mon pays d’origine la RDC et la Belgique, j’ai vécu des expériences parfois désastreuses du en grande partie à la maladie.
Les décès de mon frère et de plusieurs cousins, tous partis pour cause de crise de drepanocytose, furent plus que traumatisants.
Mais envers et contre tout, la volonté de mener le combat contre la drépanocytose fut mon moteur en m’accrochant à mon rêve d’une vie meilleure loin des préjugés.
La société congolaise peut s’avérer sans pitié face aux personnes malades.
Les tabous et la méchanceté gratuite liés à l’ignorance sont le lot quotidien des enfants atteints de drépanocytose surnommés “Akufa lobi” ou moribond et traités d’enfants sorciers même au sein de leurs propres familles.
La seule solution pour moi était de partir pour soigner la douleur de mon corps et de mon âme.
En 2009 j’ai quitté ma famille et mon pays natal pour sauver ma vie. J’avais décidé de retourner en Belgique, pays de mon enfance heureuse.
Plus que tout, je voudrais briser le silence et l’ignorance qui font plus de maux que la drepanocytose. Etre la voix des sans voix.
J’espère que ce premier livre rencontrera le succès qui me permettra d’en publier d’autres.
Toujours ouverte, j’accueillerai vos avis avec joie.

J’en profite pour vous présenter mes meilleurs voeux en cette fin d’année!
Bien à vous

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